Empresa de abastecimiento certificada ISO 9001 en Hong Kong: Wizea Technology Limited tiene ISO 9001:2015 (certificado 46625Q108377R0S) e ISO 14001:2015 (certificado 46625E108378R0S), emitidos por Shenzhen Zhongxin Certification Testing, acreditado por CNAS (C295-M), signatario del IAF MLA, vigentes hasta el 30 de marzo de 2028. Los controles para prevenir falsificaciones están alineados con SAE AS6081A, sin certificación en esa norma.

Dos certificados que puede descargar y verificar

Verifíquelos en el organismo certificador, no en nuestro PDF

ISO90012015

ISO 9001:2015 — Sistema de gestión de la calidad

Número de certificado
46625Q108377R0S
Emitido por
Shenzhen Zhongxin Certification Testing Co., Ltd
Acreditación
CNAS (C295-M); CNAS es signatario del acuerdo de reconocimiento multilateral del IAF
Vigencia
31 de marzo de 2025 – 30 de marzo de 2028
Alcance
Venta de componentes electrónicos, circuitos impresos, arneses, herrajes, piezas plásticas, maquinaria y equipo
ISO140012015

ISO 14001:2015 — Sistema de gestión ambiental

Número de certificado
46625E108378R0S
Emitido por
Shenzhen Zhongxin Certification Testing Co., Ltd
Acreditación
CNAS (C295-M); IAF MLA
Vigencia
31 de marzo de 2025 – 30 de marzo de 2028
Alcance
Venta de componentes electrónicos, circuitos impresos, arneses, herrajes, piezas plásticas, maquinaria y equipo
Cómo leer un certificado como el nuestro: el número debe existir en la base de datos pública del organismo certificador; el organismo debe estar acreditado (CNAS publica su lista; CNAS es signatario del IAF MLA); el alcance debe cubrir lo que usted compra. El nuestro cubre la venta de componentes, PCB, arneses, herrajes y plásticas, maquinaria y equipo, que es lo que hacemos; la fabricación la realizan las fábricas que calificamos.
Alineados, no certificados

SAE AS6081A, en el lenguaje del comprador

Alineados con SAE AS6081A, sin certificación en esa norma.

AS6081 es la norma escrita para distribuidores independientes de piezas electrónicas: cómo elegir fuentes, qué documentar, cómo inspeccionar, cuándo ensayar y cómo manejar piezas en revisión. Aplicamos su lógica en nuestros propios procedimientos:

Elemento de AS6081AQué hacemos
Selección de fuentesBuscamos primero al fabricante y sus canales autorizados, y después fuentes independientes evaluadas en todo el mundo; el tipo de fuente se indica en cada partida de la cotización
Control de proveedoresEvaluación de proveedores; cadena de custodia documentada cuando existe
InspecciónLotes inspeccionados en Shenzhen antes del despacho: visual y de marcado, empaque, date code y código de lote, manejo de piezas sensibles a la humedad; la profundidad depende del tipo de fuente y del historial de la pieza
EnsayosEscalamiento a métodos de laboratorio (SAE AS6171A) en laboratorios independientes cuando el tipo de fuente, el historial de la pieza o la aplicación lo indican
CuarentenaLas piezas que no pasan la inspección se ponen en cuarentena y quedan fuera de los embarques
RegistrosRegistros de inspección y de laboratorio conservados en nuestro sistema de calidad; disponibles a solicitud

Cuidamos la redacción porque los ingenieros de calidad de proveedores la leen primero: controles alineados, sistemas de gestión certificados, cada uno llamado por lo que es.

Métodos de ensayo SAE AS6171A

Qué hace el laboratorio, y cuándo lo pedimos

MétodoQué muestra
Inspección visual y de marcadoEncapsulado, marcado, estado de las terminales y empaque, comparados con datos del fabricante y piezas de referencia auténticas
Ensayos de permanencia del marcado y de superficieEnsayos con solventes y mecánicos que confirman el marcado original y la superficie del encapsulado
XRF (fluorescencia de rayos X)Acabado de las terminales y composición del material frente a la hoja de datos
Rayos XVista interna del dado (die), los hilos de unión (wire bonding) y el marco de terminales (lead frame), comparada entre muestras y con piezas de referencia
DecapsuladoSe abre el encapsulado para confirmar las marcas del dado y el logotipo del fabricante
Prueba eléctricaPrueba funcional o paramétrica frente a la hoja de datos, al nivel que el lote necesita

AS6171 define métodos de ensayo para que los resultados sean comparables entre laboratorios; normaliza métodos, no certifica empresas. Cuando un lote lo necesita (fuente independiente, alto valor, aplicación relacionada con la seguridad, historial inusual de la pieza), las muestras van a laboratorios independientes que aplican estos métodos, y le avisamos antes del pago cuando un lote va a laboratorio.

La autenticidad se confirma combinando métodos; cada uno suma evidencia. Le avisamos antes del pago cuando un lote va a laboratorio, y el alcance se puede acordar con usted.

Nuestro proceso de no conformidades

  1. Caso abierto

    Su reporte se registra con fotografías, cantidades y datos del lote. Usted recibe una referencia de caso y el nombre de la persona responsable.

    El mismo día hábil
  2. Contención

    Los lotes afectados se retienen de nuestro lado y en el proveedor. Si su producción lo necesita, se inicia en paralelo un abastecimiento alternativo.

    Empieza al abrir el caso
  3. Causa raíz

    Investigación con el proveedor, en chino, y análisis de laboratorio cuando hace falta. Hallazgos compartidos por escrito.

    Fecha objetivo acordada al abrir el caso
  4. Acción correctiva

    Reposición, retrabajo, nota de crédito o reembolso según nuestras Condiciones de venta; acción correctiva verificada antes de que el proveedor reciba nuevos pedidos.

    Según lo acordado en el paso 3

Nuestros compromisos

  • Cada verificación que describimos es una verificación que hacemos. La calificación y aprobación de fábricas se hace con documentos, muestras, primera pieza y visitas de auditoría.
  • La aduana en su país queda a cargo de usted y de su agente de aduanas; nosotros entregamos documentos completos, indicamos el país de origen en cada partida y apoyamos a su agente con cualquier aclaración.
  • Las membresías y normas se nombran exactamente como aplican: certificados en ISO 9001:2015 e ISO 14001:2015; alineados con SAE AS6081A, sin certificación en esa norma.
  • La profundidad de la inspección depende del tipo de fuente y del historial de la pieza; los ensayos de laboratorio se suman cuando el riesgo lo requiere.
Preguntas frecuentes

Preguntas sobre calidad y certificados

¿Están certificados ISO 9001 y cómo puedo verificarlo?

Sí: ISO 9001:2015, certificado 46625Q108377R0S, e ISO 14001:2015, certificado 46625E108378R0S, emitidos por Shenzhen Zhongxin Certification Testing, acreditado por CNAS (C295-M), signatario del IAF MLA; vigentes hasta el 30 de marzo de 2028. Verifíquelos en el sitio web del organismo certificador con los enlaces de arriba.

¿Qué es la SAE AS6081 y están certificados?

SAE AS6081 es la norma para prevenir falsificaciones dirigida a distribuidores independientes: control de proveedores, inspección basada en el riesgo de piezas del mercado abierto, cuarentena y reporte. Nuestros controles están alineados con AS6081A; no estamos certificados en ella. Nuestro sistema certificado es ISO 9001:2015 e ISO 14001:2015.

¿Qué es la SAE AS6171 y cuándo ensayan las piezas?

AS6171 define métodos de ensayo de laboratorio (visual, rayos X, XRF, decapsulado, eléctricos y otros) para que los resultados sean comparables; normaliza métodos, no certifica empresas. Mandamos hacer ensayos según los métodos de AS6171A en laboratorios independientes cuando un lote lo necesita, y el alcance se puede acordar con usted.

¿Cómo verifico un certificado ISO chino?

Revise tres cosas: que el certificado exista en la base de datos pública del organismo certificador o de la CNCA; que el organismo esté acreditado (lista de CNAS; CNAS es signatario del IAF MLA); y que el alcance cubra el producto o proceso que usted compra. Publicamos nuestros números, el organismo, la acreditación y los enlaces de verificación para que pueda hacerlo en un minuto.

¿Cómo funciona la cuarentena?

Las piezas que no pasan la inspección se separan, se registran y quedan fuera de los embarques.

Documentos para la homologación de proveedor

Pida lo que su sistema de calidad necesita: certificados y la descripción de nuestro proceso.